Text
4203- Pemodelan Farmakofor Untuk Identifikasi Inhibitor Adam 17 Sebagai Target Terapi Covid-19 (Ester Uli Elisabeth Simanjuntak; Dr. Sandra Megantara, M.Farm; Prof. Muchtaridi, Ph.D., M.Si)
SARS-CoV-2 merupakan strain baru dari virus corona yang menyebabkan pandemi COVID-19 dan secara signifikan mengubah kehidupan dan kondisi kerja manusia. Salah satu manifestasi klinis dari COVID-19 adalah sindrom gangguan pernapasan akut sekaligus menjadi penyebab utama kematian kasus COVID-19 pada individu yang rentan. Hal ini sejalan dengan terjadinya badai sitokin yang ditandai dengan tingginya kadar IL-6 dan TNF-alpha dalam tubuh. ADAM17 adalah sebuah protease golongan disintegrin dan metaloprotease diketahui memiliki aktivitas shedding yang mampu meningkatkan kadar TNF-alpha dan IL-6 dalam tubuh. Inhibisi dari ADAM17 adalah salah satu cara untuk menekan keparahan pada tubuh yang diakibatkan oleh infeksi SARS-CoV-2. Dalam penelitian ini pemodelan farmakofor dan penambatan molekul menjadi langkah yang dilakukan untuk menemukan senyawa hit yang dapat bekerja sebagai inhibitor ADAM17. Didapatkan 6 senyawa terbaik yang dinilai berdasarkan energi bebas Gibbs, konstanta inhibisi dan residu asam amino. Berikut ini senyawa-senyawa hit tersebut ZINC000329067307, ZINC000002248624, ZINC000256055449, ZINC000408718228, ZINC000016740739, dan ZINC000028296233. Senyawa hit ini memiliki nilai energi bebas yang lebih rendah dari ligan alami dan dapat diindikasikan bahwa senyawa tersebut berpotensi sebagai inhibitor baru ADAM17.
Kata Kunci: COVID-19, ADAM17, Farmakofor, In silico
No copy data
No other version available