Text
4143- Simulasi Penambatan Molekuler Kelator Dwifungsi Nota Dengan Inhibitor JPH203 Terhadap Struktur Lati Pada Sel Kanker (Lupita Churry Aini; Holis Abdul Holik, M.Si., Ph.D; Dr. Sandra Megantara, M.Farm)
Transporter asam amino tipe-L1 (LAT1), yang terekspresi tinggi pada sel kanker, menjadi molekul target yang valid dalam pengembangan senyawa radioteragnostik kanker. JPH203 (KYT-0353) telah diuji mempunyai aktivitas anti-kanker dengan menginhibisi LAT1. Dalam penelitian ini, dilakukan pengujian secara ¬in-silico yang bertujuan untuk mengetahui selektivitas penghambatan senyawa modifikasi JPH203 dengan senyawa turunan kelator dwifungsi NOTA berbasis Galium-68 terhadap sisi aktif reseptor LAT1. Metode penelitian terdiri atas penambatan senyawa JPH203 dengan LAT1, penambatan molekul senyawa modifikasi antara JPH203 dengan kelator dwifungsi NOTA, penambatan molekul senyawa modifikasi tersebut terhadap sisi aktif reseptor LAT1, dan analisis hasil penambatan molekul. Hasil penelitian menunjukkan bahwa senyawa modifikasi JPH203–Fe–NODAGA memiliki interaksi dengan asam amino Ala253 (1,904 Å) pada sisi aktif LAT1. Senyawa ini mempunyai afinitas terbaik dengan nilai energi ikatan sebesar -9,1 kkal/mol. Senyawa JPH203–Fe–NODAGA merupakan senyawa modifikasi baru yang berpotensi sebagai anti-kanker dengan menginhibisi LAT1 secara selektif.
Kata kunci: JPH203, LAT1, NOTA, Galium-68, penambatan molekul
No copy data
No other version available