Text
4047- Simulasi Penambatan Molekuler Senyawa Turunan Kelator Dwifungsi Dota Dengan Senyawa JPH203 Sebagai Inhibitor LAT-1 Pada Kanker (Hanifah Kamilah Asshidiq; Holis Abdul Holik, M.Si., Ph.D; Dr. Sandra Megantara, M.Farm)
Transporterasam amino tipe L-1 (LAT-1) memiliki ekspresi yang berlebih pada sel kanker dibandingkan dengan sel normal. Senyawa JPH203 saat ini telah memasuki tahap uji klinik fase 1 pada manusia sebagai inhibitor LAT-1 yang selektif dengan menghambat penyerapan kembali L-leucine.Penggunaan radionuklida Gallium-68dengankelatordwifungsi DOTA telah banyak digunakan sebagai alat pelacak PET untuk diagnosis kanker dan telahdisetujui oleh FDA. Tujuanpenelitianiniadalahuntukmengetahuiinteraksi yang terjadiantara JPH203 dansenyawaradiodiagnostik68Ga-kelator-JPH203 pada sisiaktif protein LAT-1, sertamengetahuikelator yang potensialuntukberikatandengan JPH203. Metodepenelitianterdiridaripreparasiligan dan reseptor, validasi, penambatansenyawa JPH203 dan penambatanligankompleks pada sisiaktif protein LAT-1. Hasil penelitianmenunjukkanterdapatturunankelator DOTA yang potensialyaitup-NCS-Bn-DOTAdenganenergibebasikatanGibbs (ΔG) sebesar -9.00 kkal/mol. Visualisasiinteraksi yang terjaditerdapatikatanhidrogen& π-alkil pada sisiaktif protein LAT-1.
Kata kunci: Kelator DOTA, LAT-1, JPH203
No copy data
No other version available