Text
3631-Molecular Docking Turunan Kalkon Terhadap Reseptor Estrogen α (hER-α) Sebagai Antikanker Payudara (Avani Chairunnisa; Muchtaridi, M.Si., Ph.D; Sandra Megantara,M.Farm)
Kanker merupakan salah satu penyakit mematikan dan paling banyak diderita oleh masyarakat di dunia. Salah satu organ yang sering mengalami proliferasi sel berlebihan adalah payudara. Isolat 2 ', 4'-dihidroksi-6-metoksi-3,5-dimetilkalkon dari daun jambu air (Eugenia aqueum Burm f.) telah terbukti dapat menghambat proliferasi sel kanker payudara MCF-7 (yang merupakan kontrol positif dari reseptor estrogen) dengan IC50 74,5 µg/mL (250 µM). hER-α atau Human Receptor Estrogen α termasuk dalam golongan reseptor nuclear yang memediasi efek dari hormon steroid estrogen dalam berbagai proses fisiologis. Skrining virtual berdasarkan farmakofor dilakukan terhadap 131 senyawa turunan kalkon, dibandingkan dengan tamoxifen sebagai ligan standar. Didapatkan 113 senyawa yang memiliki kesamaan farmakofor dengan tamoxifen. Berdasarkan kriteria nilai hit-rate, maka keseluruhan senyawa dapat dilanjutkan untuk proses docking terhadap reseptor hER-α. Parameter hasil docking adalah energi bebas, konstanta inhibisi, dan residu asam amino. Senyawa hasil turunan kalkon ini memiliki energi bebas ikatan terhadap estrogen α yang berbeda secara signifikan dengan tamoxifen tetapi tidak serendah tamoxifen (ΔG -10,00 kkal/mol). Turunan kalkon ini menghasilkan lima senyawa yang baik, yaitu A2N (-8,6 kkal/mol), A1N (-8,6 kkal/mol), RMG3 (-8,3 kkal/mol), A3N (-8,2 kkal/mol), dan RMG2 (-8,1 kkal/mol). Sehingga senyawa hasil modifikasi kalkon ini berpotensi sebagai antagonis reseptor hER-α dan antikanker payudara.
Kata Kunci: antikanker payudara, hER-α, docking, skrining virtual, kalkon
No copy data
No other version available