Text

3582-Simulasi Dinamika Molekular Reseptor Estrogren Dengan Estradiol dan Turunan Kalkon Sebagai Anti Kanker Payudara (Muhammad Jajuli; Muchtaridi, M.Si., Ph.D; Muhammad Yusuf, Ph.D)

---

Kanker payudara salah satu penyebab kematian wanita terbanyak di dunia. Senyawa turunan kalkon (KLN), 2’,4’-dihidroksi-6-metoksi-3,5-dimetilkalkon dapat menghambat proliferasi sel MCF-7 yang merupakan basis sel kanker payudara, dengan nilai IC50sebesar 74,5 μg/mL (250 μM). Tetapi nilai IC50 tersebut masih menunjukkan aktivitas yang lemah. Aktivitas dapat ditingkatkan dengan cara memodifikasi struktur senyawanya. Dalam penelitian ini, struktur KLN dimodifikasi untuk meningkatkan afinitasnya terhadap reseptor estrogen dengan pendekatan simulasi komputasi, secara doking molekuler dan dinamika molekuler pada reseptor agonis hER-α (PDB ID 1g50). Hasil doking molekuler modifikasi KLN yang memiliki gugus fenol dan pirazol (MK2) memiliki nilai energi ikatan bebas (ΔG) sebesar -10,2 kkal/mol dan membentuk ikatan hidrogen dengan GLU353 dan ARG394, sedangkan estradiol memiliki nilai ΔG= -10,7 kkal/mol. Kemudian, dilakukan simulasi dinamika molekuler untuk menentuan nilai energi ikatan menggunakan metode kalkulasi MMPBSA (Molecular Mechanics Poisson-Boltzmann and Surface Area). MK2 memiliki afinitas lebih baik dibanding estradiol dengan nilai ΔGTotal= -45,10 kkal/mol, sedangkan estradiol sebesar -40,86 kkal/mol.
Kata kunci: Kanker payudara, Kalkon, Doking molekuler, Dinamika molekuler, Reseptor estrogen α

---

Availability @Fakultas Farmasi

No copy data

Detail Information

Series Title

-

Call Number

3582

Publisher

Jatinangor : Fakultas Farmasi Universitas Padjadjaran., 2017

Collation

-

Language

Indonesia

ISBN/ISSN

-

Classification

NONE

Content Type

-

Media Type

-

Carrier Type

-

Edition

-

Subject(s)

-

Specific Detail Info

-

Statement of Responsibility

-

Other version/related

File Attachment

Comments

---

You must be logged in to post a comment