Text
Formulasi Tablet Siprofloksasin Hidroklorida Extended Release Dengan Kombinasi matriks Hidroksipropil Metilselulosa K15M dan K100M Menggunakan Metode Kempa Langsung
Siprofloksasin hidroklorida memiliki waktu paruh yang singkat sekitar 4 jam. Tablet siprofloksasin pelepasan segera dengan frekuensi pemberian dosis ganda dapat mengakibatkan konsentrasi zat aktif dalam plasma mengalami fluktuasi yang signifikan. Penelitian ini bertujuan untuk mengatasi permasalahan tersebut dengan membuat tablet siprofloksasin hidroklorida extended release menggunakan kombinasi matriks hidroksipropil metilselulosa (HPMC) K15M dan K100M. Tablet diformulasi menggunakan teknik kempa langsung. Perbandingan konsentrasi HPMC K15M dan HPMC K100M yang digunakan adalah F1 (1% : 0,75%), F2 (1,25% : 0,5%), F3 (1,5% : 0 , 25%), F4 (2% : 0%), dan F5 (0% : 1%). Setiap formula dievaluasi dengan parameter In Process Control (IPC) dan uji disolusi in vitro. Uji disolusi dilakukan selama 2 jam dalam medium 900 ml 0,1 N HCl pH 1,2. Hasil uji disolusi saat menit ke 30, 60, dan 120 menunjukkan pelepasan kadar zat aktif pada F1 sebesar 50,91%, 61,42%, dan 99,83%. Pada F2 sebesar 51,29%, 67,71%, dan 98,29%. Pada F3 sebesar 54,16%, 67,18%, dan 96,36%. Pada F4 sebesar 49,28%, 66,90%, dan 92,36%. Pada F5 sebesar 55,82%, 71,14%, dan 92,64%. Hasil uji disolusi tersebut menunjukkan seluruh formula memenuhi persyaratan disolusi USP 36 Convention.
Kata kunci: Siprofloksasin hidroklorida, Hidroksipropil metilselulosa (HPMC), Extended release, Tablet, Kempa langsung, Uji disolusi.
No copy data
No other version available