Text
Formulasi Tablet Siprofloksasin Hidroklorida Extended Release Dengan Kombinasi Matriks Hidroksipropil Metilselulosa K100M dan K4M Menggunakan Metode Kempa Langsung
Tablet siprofloksasin hidroklorida konvensional menghasilkan kadar obat di dalam darah tidak konstan. Penelitian ini bertujuan untuk mengatasi permasalahan tersebut dengan membuat tablet siprofloksasin hidroklorida extended release menggunakan kombinasi matriks hidroksipropil metilselulosa (HPMC) K100M dan hidroksipropil metilselulosa (HPMC) K4M. Tablet dibuat menggunakan metode kempa langsung. Perbandingan konsentrasi HPMC K100M dan HPMC K4M yang digunakan adalah F1 0,5% : 1%, F2 1% : 0,5%, F3 0,75% : 0,75%, F4 1% : 0%, F5 0% : 3%. Formula dievaluasi melalui in process control (IPC) dan uji disolusi. Uji disolusi dilakukan selama 2 jam dengan menggunakan media larutan asam hidroklorida 0,1 N pH 1,2. Hasil uji disolusi saat menit ke 30, 60, dan 120 menunjukkan pelepasan kadar zat aktif pada F1 56,00 %, 67,76 %, dan 87,57 %. Pada F2 sebesar 53,42 %, 65, 16 %, dan 91,44 %. Pada F3 sebesar 59,18 %, 72,15 %, dan 91,20 %. Pada F4 sebesar 50,51 %, 70,70 %, dan 95,29 %. Pada F5 sebesar 53,75 %, 69,55 %, dan 92,05 %. Hasil uji disolusi tersebut menunjukkan seluruh formula memenuhi persyaratan disolusi pada united state pharmacopeia (USP) 36 convention.
Kata kunci: Siprofloksasin hidroklorida, Extended release, Kempa langsung, In process control, Uji disolusi
No copy data
No other version available