Text
Interaksi Asam Ganolusat A, Asam Ganodermanondiol (Ganoderma lucidum) Dengan HIV-1 Protease dan Plasmepsin I (Plasmodium falciparum) Untuk AntiHIV dan Antimalaria
Hingga saat ini, AIDS dan malaria merupakan dua penyakit yang banyak menyebabkan kematian. Perkembangan resistensi HIV-1 dan parasit Plasmodium falciparum yang cepat membutuhkan penemuan obat baru yang lebih potensial. HIV-1 mengekspresikan enzim HIV-1 protease sebagai target obat. SedangkanPlasmodium falciparum, mengekspresikan enzim Plasmepsin (PM) I sebagai target obat antimalaria yang penting. Kedua enzim ini merupakan aspartat protease. Penemuan obat yang bekerja spesifik terhadap aspartat protease dapat dirancang untuk menghambat kedua enzim.Triterpenoid yang berasal dari Ganoderma lucidum yang berupa asam ganolusat A, asam ganoderat B, asam ganoderat ?, dan ganodermanondiol diduga dapat menempatikan tungaktif HIV-1 Protease dan Plasmepsin I karena memiliki aktivitas penghambatan terhadap HIV-1 Protease pada pengujian in vitro. Docking molekular terhadap keempat senyawa di posisi katalitik dilakukan untuk memvisualisasikan interaksi antara ligan-reseptor beserta asam amino penyusunnya menggunakan perangkat lunak AutoDock 4.2.Hasil docking molekul menunjukkan asam ganolusat A, asam ganoderat B, asam ganoderat ?, dan ganodermanondiol dapat berinteraksi dengan reseptor HIV-1 Protease dan Plasmepsin I. Dapat disimpulkan bahwa keempat senyawa tersebut berpotensi dijadikan sebagai kandidat obat antiHIV dan antimalaria.
Kata kunci :Aspartat protease inhibitor, HIV-1 Protease, Malaria, Plasmepsin I,
Ganoderma lucidum
No copy data
No other version available