Text
Formulasi Tablet Lepas Lambat Propranolol Hidroklorida dengan Kombinasi Konsentrasi Matriks Hidroksipropil Metilselulosa (HPMC) dan Etil Selulosa (EC) menggunakan Metode Kempa Langsung
Propranolol hidroklorida memiliki waktu paruh yang singkat sekitar 3-6 jam dan bioavailabilitas yang rendah. Penelitian ini bertujuan untuk mengatasi permasalahan tersebut dengan membuat tablet lepas lambat propranolol hidroklorida sebagai satu sediaan lepas lambat menggunakan kombinasi konsentrasi hidroksipropil metal selulosa (HPMC) dan etil selulosa (EC). Tablet dibuat menggunakan metode kempa langsung. Perbandingan konsentrasi HPMC dan EC yang digunakan adalah F1 10% : 10%, F2 12,5% : 12,5%, F3 15% : 15% dan F4 17,5% : 17,5 %. Dilakukanin process control hasil cetak dan uji disolusi selama 12 jam, pada jam pertama media yang digunakan adalah larutan asam hidroklorida 0.1N pH 1,2. Untuk jam selanjutnya hingga jam ke12 digunakan media larutan dapar fosfat pH 7,5. Hasil IPC dari semua formula memenuhi persyaratan. Hasil uji disolusi menunjukkan pelepasan kadar zat aktif oleh F1 pada jam ke 1, 3, 6, dan 12 adalah, 21,14%, 41,61%, 62,03% dan 89,47%. F2 adalah 15,18%, 34,48%, 57,84%, dan 82,95%. F3 adalah 15,18%, 33,57%, 50,82%, dan 82,33. F4 adalah 15,56%, 31,35%, 47,18%, dan 78,21%. Kesimpulannya formula yang memenuhi persyaratan USP 36 adalah formula 2 dengan konsentrasi polimer 12,5% : 12,5% dan formula 3 dengan konsentrasi 15% : 15% .
Kata kunci: Propranolol hidroklorida, lepas lambat, kempa langsung, in process control, uji disolusi
No copy data
No other version available