Text
Analisis Kaptopril Pada Sediaan Serbuk Dengan Metode Spektrofotometri Ultraviolet
Sediaan serbuk yang bermutu harus memiliki keseragaman bobot dan kandungan zat aktif dalam setiap bungkusnya karena berperan penting dalam keberhasilan terapi terutama untuk obat-obat dengan indeks terapi sempit. Penyimpangan dosis kurang dari dosis seharusnya akan menyebabkan efek subterapeutik sedangkan penyimpangan lebih besar dari dosis maksimum akan menyebabkan efek toksik. Penelitian ini bertujuan untuk membuktikan bahwa dosis kaptopril di dalam sediaan serbuk telah sesuai dengan yang diinginkan. Sampel yang akan dianalisis merupakan sediaan serbuk kaptopril dosis 3,125 mg dan 2 mg yang dibuat dari tablet kaptopril 12,5 mg, 25 mg, dan 50 mg. Hasil validasi metode analisis menunjukkan bahwa nilai koefisien korelasi dalam uji linieritas 0,9999, nilai batas deteksi dan batas kuantisasi adalah 0,31 ppm dan 0,94 ppm, nilai uji perolehan kembali rata-rata 100,37%, nilai koefisien variasi rata-rata sebesar 0,75%. Dosis kaptopril di dalam sediaan serbuk sesuai dengan yang diinginkan apabila dosis minimumnya adalah 3,125 mg, dan pembuatannya menggunakan tablet kaptopril yang mengandung kaptopril lebih besar dari 25 mg.
Kata kunci: Sediaan Serbuk, Kaptopril, Spektrofotometri Ultraviolet
No copy data
No other version available