# /var/www/slims9/lib/SearchEngine/SearchBiblioEngine.php:685^ "Engine ⚙️ : Idoalit\SlimsEnterprise\LibraryManagement\UlimsSearchEngine"
^ "SQL ⚒️"
^ array:2 [ "count" => "select count(sb.biblio_id) from search_biblio as sb where sb.opac_hide=0 and ((match (sb.author) against (:author in boolean mode)))" "query" => "select sb.biblio_id, sb.title, sb.node, sb.node_id, sb.author, sb.topic, sb.image, sb.isbn_issn, sb.publisher, sb.publish_place, sb.publish_year, sb.labels, sb.input_date, sb.publish_year, sb.edition, sb.collation, sb.series_title, sb.call_number from search_biblio as sb where sb.opac_hide=0 and ((match (sb.author) against (:author in boolean mode))) order by sb.last_update desc limit 50 offset 0" ]
^ "Bind Value ⚒️"
^ array:1 [ ":author" => "'+Lelani Reniarti'" ]
Anemia is the most common blood disorder with oral manifestation. The reduction in the amount of circulating oxygen in return has many effects on oral cavities. Anemia occurs in many people, pregnant woman and children have the highest prevalence of anemia. The common oral manifestations of anemia in children are angular cheilitis, atrophic glossitis, mucosal pallor, geographic tongue and recur…
Skrining pembawa sifat thalassemia beta merupakan salah satu cara untuk menurunkan jumlah penyandang thalassemia beta. Kendala dalam menskrining pembawa sifat thalassemia beta adalah hasil pemeriksaan darah lengkap cenderung normal atau bahkan hanya anemia mikrositik hipokrom. Penggunaan analisis hemoglobin varian menjadi kunci penting keberhasilan dari skrining pembawa sifat thalassemia beta. …
Kombinasi anemia dan transfusi darah seumur hidup pada pasien thalassemia- β mayor dapat berujung pada akumulasi zat besi. Makrofag yang berperan ganda, selain sebagai sentral pada regulasi zat metal reaktif toksik ini di tingkat seluler, juga sebagai sel imun bawaan, apabila terdapat disregulasi zat besi dapat menimbulkan kelainan respons imun, sehingga mereka rentan terhadap infeksi. In…
Eritropoiesis yang tidak efektif dan transfusi darah berulang menyebabkan kondisi iron overload yang ditandai dengan tingginya kadar feritin pada pasien thalassemia β. Besi memiliki kemampuan untuk mengkatalis pembentukan reactive oxygen species (ROS), yang berbahaya jika terdapat dalam jumlah yang tinggi. Proses ini dapat dicegah oleh aktivitas superoxide dismutase (SOD) dan glutathione perox…
ABSTRAK PERAN MUTASI 12391 G--)A GEN ALPHA HEMOGLOBIN STABILIZING PROTEIN (AHSP) SEBAGAI FAKTOR PENENTU BERAT NYA MANIFESTASI KLINIS PENDERITA THALASSEMIA-p DENGAN MUTASI IVSlnt5 HOMOSIGOT Thalassemia merupakan penyakit monogenik terbanyak di dunia, dan saat ini telah menjadi masalah kesehatan utama dunia. Penderita thalassemia dengan genotip yang sama dapat berbeda fenotip. Penelitian pad…
Kedokteran
thalasemia beta mayor termasuk ke dalam kelompok anemia hemolitik yang bersifat herediter, kelainan ini memiliki manifestasi di dalam rongga mulut dalam bentuk perubahan warna mukosa mulut